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772, avenue Louis Ravas
34080 Montpellier

Téléphone : 01 64 93 68 20

Web : www.afrh.fr/

Email :

Présidente-Fondatrice : Marie-France Bru-Daprés
 
 

Collecte
 
Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite a récolté 95,06 €
1 988 recherches - 1,99 €
39 achats - 91,28 €
1 sondages - 1,00 €
26 vidéos - 0,28 €
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Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite

Catégories : N.C

Présentation :
L' A.F.R.H., est une association à but non lucratif (Loi 1901) ouverte à tous les francophones du monde atteints de la Maladie de Verneuil qui souhaitent se rassembler pour agir ensemble.
 
  Projets à la une
Assemblée Générale
Samedi 23 Mai 2009 de 14H00 à 18H00 : 10ème Assemblée Générale de l'AFRH à Bourges Nous serons heureux d'accueillir cette année nos adhérents et toutes les personnes qui souhaitent découvrir notre association dans la belle ville de Bourges. Notez dès à présent cette date dans vos agendas. Lieu de rendez-vous :Association St Henri - Salle Famillia 10 Avenue Marcel Haeglen 18000 Bourges Horaires : 14H00 à 18H00 Pour se rendre à la salle Famillia : Depuis la gare, par bus : ligne 5, arrêt St Henri. La salle se trouve juste derrière l'arrêt de bus, à côté de l'église.

 
  Actualité sur Doneo

- Don le plus important : 11.69 € grâce à un achat chez Boulanger le 2013-06-21.

- Dernier don : 5.24 € grâce à un achat chez RueDuCommerce le 2014-06-14.
 
Le mot du responsable
Nous, malades atteints de la Maladie de Verneuil encore connue sous le nom d’Hidrosadénite, avons tous ensemble décidé de changer le cours des choses ! Voilà 170 ans que cette maladie souffre d’une terrible négligence de recherche, de considération, et de reconnaissance du handicap qu’elle entraîne ! 1% de la population en serait pourtant atteint, avec un pic pouvant atteindre 4% chez les moins de 25 ans. Quoique pouvant se déclarer à n’importe quel âge, cette maladie débute souvent à la puberté, et touche aussi bien les hommes que les femmes. Aucun traitement ne s'étant avéré efficace à ce jour, on propose aux malades qui en sont atteints, de multiples chirurgies lourdes et parfois mutilantes. Donnez-nous une chance de soutenir l’équipe médicale qui se bat à nos côtés pour trouver un traitement à cette maladie orpheline. Merci à vous qui ferez de cette barre de recherche doneo.org un véritable outil solidaire !
Marie-France Bru-Daprés
Présidente-Fondatrice
 

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