L'association a pour but de réunir, d'informer, de conseiller, d'aider et de soutenir les personnes atteintes par la mutation du gène PCDH19 et leurs proches.
aider la famille de Lise pour améliorer son quotidien (sur le plan financier, matériel, et moral) ; continuer les recherches sur la maladie génétique rare de Lise ; communiquer avec d'autres familles sur la microcéphalie, plagiocéphalie et divers handicap
formation de secourisme pour tous en tout lieu toute l'année, postes de secours à la demande d'organisations sportives, d'écoles, ou culturelles. aide les populations sinistrées suite aux intempéries
